國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《創(chuàng)新藥（化學藥）臨床試驗期間藥學變更技術指導原則（試行）》的通告（2021年第22號）
2021-03-23
為進一步配合《藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》中關于創(chuàng)新藥相關政策貫徹實施，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《創(chuàng)新藥（化學藥）臨床試驗期間藥學變更技術指導原則（試行）》。
發(fā)布日期：20210312
發(fā)布日期：2021-03-23 來源：轉自國家藥監(jiān)局官網(wǎng)
為進一步配合《藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》中關于創(chuàng)新藥相關政策貫徹實施，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《創(chuàng)新藥（化學藥）臨床試驗期間藥學變更技術指導原則（試行）》。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)藥品技術指導原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2021年3月3日
附件：《 用于產(chǎn)生真實世界證據(jù)的真實世界數(shù)據(jù)指導原則（試行）》.pdf
