近日,真興醫(yī)藥與北京天壇醫(yī)院合作開展的SM-1聯(lián)合替莫唑胺(TMZ)治療復(fù)發(fā)高級別膠質(zhì)瘤(RHGG)的I期臨床研究結(jié)果Neoplasia雜志正式發(fā)表。Neoplasia作為國際知名的腫瘤學(xué)期刊,致力于發(fā)表腫瘤學(xué)領(lǐng)域的前沿研究成果,涵蓋腫瘤生物學(xué)、腫瘤治療、腫瘤免疫學(xué)等多個方向,具有廣泛的學(xué)術(shù)影響力。此次SM-1研究結(jié)果的成功發(fā)表,標志著真興醫(yī)藥在腫瘤治療領(lǐng)域的創(chuàng)新成果獲得了國際同行的認可,也為全球腫瘤治療領(lǐng)域提供了新的思路和方向、方法。同時為真興醫(yī)藥開發(fā)全球市場奠定了堅實的理論基礎(chǔ)。

復(fù)發(fā)高級別膠質(zhì)瘤(RHGG)是一種極具挑戰(zhàn)性的腦部惡性腫瘤,治療難度大,預(yù)后差。現(xiàn)有的藥物治療方案療效十分有限、復(fù)發(fā)患者的死亡率居高不下,遠不能滿足臨床需求。傳統(tǒng)化療藥替莫唑胺(TMZ)是目前治療高級別膠質(zhì)瘤的標準治療藥物,但其毒副作用及耐藥性問題限制了其在復(fù)發(fā)高級別膠質(zhì)瘤的療效。因此,開發(fā)新的聯(lián)合治療方案以增強TMZ的抗腫瘤活性并減少其副作用,成為當前研究的熱點。

SM-1是全球首個靶向細胞凋亡通路末端靶點 Procaspase-3 的小分子口服抗癌藥。SM-1作為一種新型的Procaspase-3(PC-3)激活劑,能夠靶向腫瘤細胞中過度表達的PC-3,從而誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡。臨床前研究表明,SM-1在多種癌癥細胞系中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性,尤其是與TMZ聯(lián)合使用時對腦膠質(zhì)瘤細胞顯示出良好的協(xié)同抑制效果。

基于I期臨床研究所取得的令人鼓舞的結(jié)果,真興醫(yī)藥目前正在推進SM-1進入II期臨床試驗,以期進一步探索其在更多患者群體中的安全性和有效性,特別是針對不同基因狀態(tài)的患者進行個性化治療。我們期待通過后續(xù)研究,為復(fù)發(fā)高級別膠質(zhì)瘤患者提供一種更為有效且耐受性良好的藥物治療手段。